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  薬品研究開発管理 英語でのコミュニケーションを適切にとれる方     
     
[勤務地域:関東]  [雇用形態:正社員]  [職種:医師・看護士]  [業種:医療・ヘルス]

事業内容:
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
仕事の内容
開発中、および市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務を担当していただきます。
有害事象/副作用、研究/措置情報の個別症例評価、および報告書の作成
製品ごとの集積症例評価結果、およびCCDS(Company・Core・Date・Sheet)改訂等に伴う添付文書改訂検討
厚生労働省への定期報告、再審査対応

応募資格:
日本の医師免許、または外国で認められた同等の資格をお持ちの方
臨床医としての実務経験があり、一般的な患者マネジメントに関する理解をお持ちの方
開発中、および市販後の医薬品の安全監視活動に携わるに足る意欲と見識を備えている方
製薬企業の安全性管理統括部門において安全監視活動(治験品、市販品)の実務経験をお持ちの方(2年以上)
日本語、および英語でのコミュニケーション(文章・会話)を適切にとれる方
周囲(社内外、規制当局等)と円滑にコミュニケーションをとれる方

勤務地:東京都

給与:年収1300万円 〜 2000万円



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  求人情報の状況などによりすでに応募終了または情報変更の場合もございますので、ご留意ください。
年給    13000000 - 20000000           日本円
勤務地    東京都
会社名/組織名    医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
最終更新日    2018-10-19

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