転職/求人/人材

仕事内容：
根据市场要求，制定产品注册计划，按照计划制作产品注册文件，提交注册文档给医疗器械监管部门，并取得注册证书；
跟踪现有产品的注册证书的有效日期，并及时与医疗器械监管机构联系进行重新注册，以取得新的证书；
提供相关的技术文档或办理相关认证文件以协助客户完成在他们国家对于我们公司产品的注册。
收集国内外与产品注册有关的法律法规要求，对于法律法规有更新的，需要对应更新产品注册文档；

必要条件：
有医疗器械，药品相关企业工作经验；
英语听说读写熟练；
具有 2 年以上（含 2 年）从事医疗器械国内外注册相关工作经验

勤務地：広東省・深セン市福田区

月収(額面)： 7000元 ~ 12000元

保険：養老保険　医療保険　失業保険　生育保険　労災保険　住宅積立金
諸手当：年度賞与1ヶ月分（評価有り）